ما هي متلازمة داندي ووكر ؟ ما أسبابها ؟ وكيفية التعامل معها | موقع طبيبك
بعض أنواع العدوى الفيروسية، التي تصيب الأم وتنتقل إلى الطفل النامي. تعرض الجنين لبعض السموم أو الأدوية. إصابة الأم الحامل بمرض السكر. اقرئي أيضًا: احذري.. ارتفاع السكر خلال الحمل أعراض متلازمة داندي ووكر تظهر أعراض تشوه داندي ووكر عادة في عمر السنة، وقد تشمل هذه الأعراض: التأخر في النمو وفي تطور المهارات الحركية واللغوية، مثل الجلوس والمشي والتحدث. ضعف قوة العضلات والتوازن والتنسيق. مشاكل في حركة العين، وخاصة حركة العين المتشنجة. ضعف البصر والسمع. النوبات. ويتسبب استسقاء الرأس في زيادة تعقيد غالبية تشوهات داندي ووكر، وتشمل أعراض استسقاء الرأس ما يلي: نمو الرأس سريع بشكل غير طبيعي. التهيج. القيء. النعاس المفرط. علاج متلازمة داندي ووكر يتمثل المسار الرئيسي لعلاج تشوه داندي ووكر في إدارة أي مضاعفات قد تنشأ، وقد تشمل خيارات العلاج: أدوية للسيطرة على النوبات. علاج النطق للمساعدة على تطوير النطق واللغة. العلاج الطبيعي لتحسين قوة العضلات وتنسيقها. التدخل الجراحي في حالات استسقاء الرأس الحاد أو المتفاقم. Wikizero - متلازمة داندي ووكر. العلاج المهني للمساعدة في تنمية الرعاية الذاتية ومهارات الحركة، مثل الأكل وارتداء الملابس والمشي.
Wikizero - متلازمة داندي ووكر
ما هي متلازمة داندي ووكر؟ تشوه داندي ووكر هو عيب خلقي موجود منذ الولادة يؤثر في المخيخ، والمخيخ هو الجزء الخلفي من الدماغ الذي يتحكم في الحركة والسلوك والقدرة المعرفية، وقد يتسبب هذا التشوه في إعاقة التصريف الطبيعي للسائل النخاعي، ما يؤدي إلى تراكم السائل النخاعي وحدوث حالة تسمى استسقاء الرأس. يعد تشوه داندي ووكر جزءًا من مجموعة من الحالات التي لها شكل كلاسيكي وعدة أشكال أخرى بمتغيرات فرعية، لذا فمن المهم إجراء تشخيص صحيح لأن الحالات المختلفة قد يكون لها علاجات ونتائج مختلفة جدًا، ويحتوي الشكل الكلاسيكي لتشوه دادني ووكر على صفات رئيسية معينة وهي: الحيز الخلفي الموسع للدماغ (الحفرة الخلفية). دودة مخيخية مشوهة أو مفقودة ( الدودة هي جزء من المخيخ). كيس كبير في البطين الرابع من الدماغ. بالإضافة إلى ذلك، يصاب معظم الأطفال المصابين بهذه المتلازمة باستسقاء الرأس (تراكم السائل النخاعي في الدماغ) قبل عيد ميلادهم الأول. أسباب الإصابة بمتلازمة داندي ووكر إلى الآن لم يتم التوصل تمامًا إلى أسباب تشوه داندي ووكر الكلاسيكي أو حتى متغيراته المختلفة، ففي كثير من الحالات لا يمكن تحديد سبب معين، لكن تشمل الأسباب المحتملة ما يلي: عيوب في الكروموسومات، التي تؤثر في نمو دماغ الجنين.
[ بحاجة لمصدر] السبب [ عدل] متلازمة ماردن ووكر حالة تغايرية ، وصفت في البداية على أنها متلازمة. ولكنها تشابه تعابير ظاهرية لأمراض مختلفة متغايرة وتنتمي إلى المجموعة الثانية في تصنيف اعوجاج المفاصل. اشتُبه بأن سببها اعتلال عضلي خلقي غير معروف بسبب المشاركة العضلية، ولكن الموصل العصبي العضلي لم يظهر أي اعتلال عضلي أساسي عند هؤلاء المرضى. يمكن أن تحدث إصابة عضلية ثانوية ناتجة عن وجود آفة عصبية مركزية. يمكن أن يؤدي هذا إلى ضعف خلقي وضعف منعكسات الأوتار العميقة. [6] الوراثة [ عدل] يخضع انتقال متلازمة ماردن ووكر للوراثة الجسمية المتنحية. [2] هذا يعني أن الجين المعيب المسؤول عن الاضطراب موجود في صبغي جسمي ، ويلزم انتقال نسختين من الجين المعيب (نسخة موروثة من كل والد) لكي يولد الفرد مصابًا بهذا الاضطراب. يحمل والدا الفرد المصاب باضطراب جسمي متنحي نسخة واحدة من الجين المعيب، ولكنهما لا يعانيان من علامات أو أعراض الاضطراب. الفيزيولوجيا المرضية [ عدل] الآلية المرضية لمتلازمة ماردن ووكر غير معروفة، ويمكن أن تكون ناتجة عن عيب وراثي يتجلى بآلية جزيئية مختلة في البنى الهدبية الأساسية في الخلية. هذه العضيات موجودة في الكثير من الأنواع الخلوية في جسم الإنسان.